Зарубежная группа ученых считает, что на наследственный риск развития рака влияет «нежелательная ДНК», Новая научная работа показала, что что наследственный риск связан не только мутациями в ключевых генах рака, которые известны как онкогены и гены-супрессоры опухоли, которые подавляют развитие опухоли. Вариация в ДНК, которая контролирует экспрессию этих генов, также виновата в заболевании.
Исследование опубликовано в British Journal of Cancer. Было рассмотрено более 6 миллионов генетических вариантов в 13 различных тканях организма. И то, что обнаружено, удивило группу экспертов. Небольшие генетические вариации работают коллективно, чтобы незаметно изменить активность генов, которые управляют злокачественной опухолью.
Профессор Джон Квакенбуш из Гарвардской Школы общественного здравоохранения рассказал, что незначительные генетические изменения лишь незначительно влияют на риск развития рака, но вариации, проанализированные в исследовании, многочисленны и распространены в популяции. Это помогает понять некоторые различия в заболеваемости раком между отдельными людьми и семьями. И не объясняется с помощью хорошо известных генов из группы риска или факторов образа жизни.
Исследование поможет усовершенствовать диагностику, так как при генетическом сканировании позволит медикам обращать внимание на «мусорные ДНК».
Следующим шагом, который намерены предпринять ученые, будет разработка моделей для лучшего прогнозирования риска развития опухолей. И выявления «центров контроля», регулирующих экспрессию многих генов, имеющих отношение к онкологии.
Свежие комментарии