В новом исследовании, проведенном учеными из Великобритании и Франции при сотрудничестве с учеными из США и Австралии, был выявлен общий генетический фактор, создающий значительный риск развития атипичных сердечных приступов у женщин.
Этот ген, расположенный на 6-й хромосоме, увеличивает риск развития спонтанной диссекции коронарной артерии (SCAD), который почти исключительно поражает женщин молодого и среднего возраста, в том числе во время беременности.
Спонтанная диссекция коронарной артерии (SCAD) является своеобразной и нетипичной формой сердечного приступа, которая, похоже, возникает у слабого пола, не испытывающих проблем со здоровьем. Механизмы, лежащие в основе этого заболевания, остаются недостаточно изученными. Однако у пациентов, которых оно поразило, развивается кровотечение или синяк в стенке коронарной артерии, что приводит к ее сужению, препятствуя нормальному кровотоку к сердечной мышце. Это и провоцирует сердечный приступ.
«Мы выяснили, что значительная часть людей с сердечным приступом типа SCAD также имела аномалии в других артериях в разных частях тела. Недавние исследования идентифицировали ген на 6-й хромосоме, отвечающий за повышенный риск фибромышечной дисплазии — тип артериальной аномалии, распространенной у пациентов со SCAD. В этом исследовании мы проверили, был ли этот ген связан также непосредственно с этим заболеванием. Как оказалось — был», — рассказал кардиолог и ведущий автор исследования Дэвид Адлам.
Речь идет об аллеле A генетического варианта rs9349379, расположенного в гене PHACTR1.
По словам кардиолога, он также дает небольшой защитный эффект от классического сердечного приступа, риск которого, как уже известно, увеличивает другая аллельная форма того же генетического варианта (G) как у мужчин, так и у женщин.
Доктор Набила Буатия-Наджи, руководитель научной работы в Парижском центре исследования сердечно-сосудистых заболеваний INSERM, подчеркнула, что, как и в случае любого заболевания, которое имеет много генетических и экологических факторов, способствующих его развитию, SCAD необходимо исследовать более детально, чтобы лучше понять его механизм и улучшить лечение пострадавших пациентов.
Сегодня сердечно-сосудистые заболевания занимают второе место в списке причин смертности среди женщин после рака молочной железы.
Несмотря на то, что заболевание считается редким, недавние исследования показали, что на самом деле оно может быть причиной возникновения одной трети острых сердечных приступов у женщин в возрасте до 60 лет.
Частота сердечных приступов этих типов явно недооценена, поскольку у пациентов могут отсутствовать классические факторы риска. Кроме того, очень не просто поставить правильный диагноз, поскольку он требует сложных методов визуализации и клинических тестов, отмечают эксперты.
В настоящее время ученые пытаются создать исчерпывающую генетическую карту SCAD, которая поможет в борьбе с последствиями этого заболевания, пишет Medicalexpress.
Свежие комментарии